通过不同方法提取油棕不同组织的总RNA，结果发现MRIP法提取的效果最好。通过油棕果转录组和NCBI数据库油棕基因组的信息设计EgWRI1-1，EgWRI1-2，EgWRI1-3相应的引物，克隆EgWRI1-1，EgWRI1-2，EgWRI1-3基因，对序列进行比对、聚类分析和功能结构域的初步分析。 利用荧光定量RT-PCR对EgWRI1在油棕不同组织中的表达模式进行分析，结果发现EgWRI1在叶片和细嫩中果皮中有少量表达，而在成熟中果皮和成熟果仁中有大量表达，可以得出，EgWRI1在油棕种子发育过程中发挥着重要作用，且种子越成熟，表达量越大。 构建了EgWRI1基因的表达载体，并对衣藻转化方法进行了优化，为后续该基因在油棕中的功能研究作准备。