本研究将Cry1Ab杀虫基因、MtDef4抗真菌基因、EPSPS抗除草剂基因构建到同一植物表达载体内，形成各自独立的表达盒。通过农杆菌介导法，对甘蔗品种ROC22进行遗传转化，通过筛选获得33个抗性植株，经分子鉴定，其中有22个植株完整整合了3个靶标基因。对这22植株进行抗虫，抗黑穗病及抗除草剂测试，转基因植株抗虫及抗除草剂效果特别显著，而抗黑穗病的效果却不理想，需要进一步筛选良好的抗黑穗病基因。对植物表达载体进行重新改造，再进行遗传转化，以期获得更加优异的有应用前景的转基因材料。 通过本项目研究提升了本研究室的甘蔗遗传转化技术，发表了SCI论文1篇，中文核心论文1篇，申请国家发明专利1项。