一种四氢螺环[吲哚‑3, 11' ‑吡唑啉[4, 3‑a]吖啶]‑2, 10' (7' h)‑二酮衍生物及其制备方法，属于医药化工领域技术领域。本申请在乙醇和乙腈混合溶剂中，通过对甲苯磺酸促进靛红、二甲酮和5‑氨基吲哚进行环化反应，获得一种简易有效地合成四氢螺环[吲哚‑3, 11' ‑吡唑啉[4, 3‑a]吖啶]‑2, 10' (7' h)‑二酮衍生物的制备方法。本发明的制备方法中5‑氨基吲哚可以效地用于和靛红和二甲酮反应，得到具有潜在活性的中间体螺吖啶衍生物，并且该方法合成条件温和，操作方便，产率高，底物范围广。