本发明涉及一种NH-1, 2, 3-三唑的合成方法，其特征在于包括如下步骤：醛、硝基化合物、叠氮化钠、溶剂、添加剂通过“一锅法”于80-150℃条件下反应1-8小时，反应结束后，经后处理，可制得NH-1, 2, 3-三唑。本发明采用廉价易得的醛，硝基化合物，叠氮化钠为原料，可以将三组分便捷地制备NH-1, 2, 3-三唑类化合物。与已有方法相比，本方法原料价格低廉且简单易得，操作简便，反应效率高。