本发明涉及一种红树植物木果楝真菌来源的吲哚二萜类化合物及其制备方法与应用，其中所述吲哚二萜类化合物具有如下化合物1‑3所示的结构：本发明化合物1‑3对肿瘤细胞A549、Hela、HepG2均显示出一定的抑制活性，有望开发为抗肿瘤药物。