本发明涉及医药化工技术领域，特别涉及一种方便高效的(S)‑N‑甲酸叔丁酯‑3‑氨基四氢噻吩的合成方法。本发明提供的(S)‑N‑甲酸叔丁酯‑3‑氨基四氢噻吩的合成方法以廉价易得的(R)‑2‑氨基琥珀酸为原材料，通过酯化、氨基保护、还原、磺化、环合共计五步反应，总收率达86%，具有反应简单、成本低廉的良好效果。