RNA是生物体内重要的遗传物质，RNA的提取是分子生物学研究的基础，在进行对于cDNA文库构建、体外反转录、实时荧光定量PCR，Nothem杂交分析等下游分子生物学实验时都需要质量好的，完整性高的RNA。项目主要内容为：提供了一种高效的细菌细胞壁破碎方法，细胞破碎更加完全，更利于RNA溶出而得到较高质量的可直接用于下游分子生物学实验的总RNA。此方具有广泛的适用性，由其是对于革兰氏阳性菌，与其他方法相比，此方法能使提取的RNA浓度提高4～5倍。工作创新体现在：处理细菌时将Tissue Cell‑Destroyer DS1000、溶菌酶和玻璃珠结合在一起，使细菌细胞壁能够得到良好的破碎效果，Tissue Cell‑Destroyer DS1000的使用使RNA的提取效果大大提高。