本发明公开了一种睡莲胎生块茎诱导无菌芽的培养基：1/2MS+NAA 0.1～1mg/L+6‑BA 0.3～3mg/L+PVP 50～200mg/L+活性炭0～0.2%+蔗糖2～3%，PH5.8～6.5。使用该培养基培养无菌的睡莲幼嫩胎生块茎组织，22℃～25℃暗环境下液体培养15～25天，转速为20～50r/min，然后再转入到2000～5000lx光照条件下静置培养，获得健康无菌苗。本发明寻找到了最适合睡莲组织生长分化的配方，并提出了一种睡莲组织培养的新方式，有的效解决接种物褐化现象，给出了一种污染率低，死亡率低，褐化率低，发芽率高的睡莲胎生块茎诱导无菌芽的方法。