本发明提供了一种医药中间体化合物及其合成方法，属于药物合成领域，本发明的化合物的结构式为其中物质采用两步法获得，首先制备出然后将其溶解于有机溶剂中，并在非极性溶剂中回流，采用中间体内含羧酸为缩丙酮化催化剂，节约了生产成本，缩丙酮反应进行完全，运用此路线提升至90％左右，纯度达到99％以上，利用此合成路线，反应物Fmoc‑DOPA‑OH接近100％被清除，避免了对主产物的污染，解决了主产物的分离纯化难的问题，整个反应过程操作简便；大大提高了原料的利用率，更适于工业化生产。