本发明提供了一种木薯硝酸还原酶基因及其过量表达载体的构建和抗病应用，属于植物基因工程技术领域。本发明从木薯中分离获得一种基因，其CDS的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。木薯MeNR1基因过量表达载体的构建：从华南124号木薯叶片中提取RNA后反转录为cDNA，以MeNR1基因CDS区全长基因序列作为基因过量表达载体插入片段，选用XbaI和SmaI酶切位点设计pBI121同源引物，以获得cDNA为模板进行扩增得到MeNR1基因编码区全长序列，切胶回收后通过同源连接到植物过量表达载体pBI121中，得到pBI121‑MeNR1基因过量表达载体。通过构建MeNR1基因的过量表达载体，注射木薯叶片，获得有效的瞬时MeNR1基因过量表达植株，为研究木薯基因功能提供了一个快速有效的方法。