本发明公开了一种含有双黄连和穿心莲内酯的中成药滴耳液制剂。呋喃西林滴耳液是国内医院耳鼻喉科临床常用的外用局部抗菌药物。传统制备方法所制得的呋喃西林滴耳液有如下缺点：稳定性较差，在贮存和临床使用的过程中，颜色易变深，且冬季低温条件下呋喃西林易析出棕黄色结晶；制备时需要加热及长时间搅拌；呋喃西林的含量随着结晶量的多少有不同程度的下降，使其临床疗效降低而无法使用。本发明公开的方法制备的呋喃西林滴耳液，工艺得到了极大的优化。所得产品经过24个月的留样观察，未见结晶与浑浊等现象，具有很强的稳定性。经紫外‑可见分光光度法测定呋喃西林的含量，贮存期间含量无明显变化，其含量损失百分率小于1％。