本发明公开了一种氟班色林中间体的制备方法及其中间体。本发明的制备方法包括如下步骤：水中，在碱的作用下，将化合物II进行如下所示的反应，得到化合物I即可。本发明的制备方法中咪唑酮环在最后关环，减少了其上保护基的使用，生产成本低，产率高，中间体是固体对环境友好，反应条件温和，后处理简单，适于工业化生产。