本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种制备抗肿瘤药物色瑞替尼中间体的方法。本发明在强碱条件下以锌盐为催化剂，催化2‑(异丙基磺酰基)苯胺与2, 4, 5‑三氯嘧啶为原料生成2, 5‑二氯‑N‑[2‑(异丙基磺酰基)苯基]嘧啶‑4‑胺。本发明方法克服了现有技术中采用贵金属Pd的缺点，且无需使用昂贵的含磷配体，反应条件温和，收率较高，具备工业化应用前景。