本发明公开的是一种艾沙康唑中间体的制备方法，解决了现有技术操作繁琐、制备时间较长、成本较高的问题。本发明包括(1)将甲胺溶解在水中制成甲胺水溶液，然后加入NaOH溶液，加热至50～60℃获得溶液一；(2)将温度达到50～60℃的溶液一和2‑氯烟酸同时加入到反应釜中，升温至80～90℃，控制压力为1～1.5MPa，反应生成溶液二，溶液二经过冷却旋干后制成成品一；(3)在室温下的硼氢化钠溶液中加入成品一，加入过程中不断的搅拌，待气泡停止后，冷却到0～5℃，然后分批加入无水氯化铁，控制温度不超过30℃，加毕，逐渐升温至回流，直至反应结束。本发明具有收率高，时间短，生产成本低等优点。