本发明属于医药分子生物学技术领域，具体涉及特异性抑制OCT1基因表达的shRNA及应用；所述shRNA分子为shOCT1‑2或shOCT1‑5，所述shRNA通过慢病毒载体包装成慢病毒后感染卵巢癌细胞，能够与OCT1基因的mRNA结合，高效地干扰其转录后翻译，从而抑制卵巢癌细胞在体外的迁移和侵润及在活体小鼠体内的转移；本发明的shRNA有望应用于制备高效、特异性强、副作用小的卵巢癌靶向药物。