本发明属于药物合成领域；一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)化合物1在碱性条件下与化合物2在相转移催化剂存在下发生亲核取代反应得到化合物3；2)化合物3在碱性条件下水解生成化合物4；3)化合物4通过分子内羟醛缩合再脱羧脱水得到化合物5；4)化合物6与氯化亚砜加热反应生成化合物7；5)化合物5在路易斯酸存在下与化合物7发生傅‑克酰基化反应得到化合物8；6)化合物8在路易斯酸存在下脱甲基生成化合物9，即盐酸胺碘酮中间体2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃。本发明所述一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法具有反应时间短、产品纯度高、收率高的优点，适合于大规模工业生产。