本发明属于有机合成技术领域，提供了一种(R)‑2‑(2‑取代‑5‑氟苯)吡咯烷的制备方法。该制备方法包括：以2‑取代‑5‑氟苯甲醛为原料，经过依次S‑叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应，再经过格氏加成反应，关环反应和脱护反应得到(R)‑2‑(2‑取代‑5‑氟苯)吡咯烷。该制备方法与现有制备方法相比，具有反应简短，立体选择性高，易于规模化生产等特点，具有较好的应用前景。