本发明提供了一种保存子宫内膜组织的保存液及其制备方法，涉及生物组织保存液领域，每100ml保存液按照质量体积或活性单位的组分，包括0.04‑2.5g组织细胞营养物、5‑15g渗透压保护剂、1‑20g生物制品保护剂、100‑10000IU低分子肝素钠、100‑2000ng低分子肝素钠、100‑2000ng人用细胞因子、100‑1500ng抗生素以及余量的D‑Hank’s溶液，本发明能使子宫内膜组织在运输过程中保持较高的活性，减少组织损伤及其组织内细胞的失活。