本发明涉及细胞的诱导分化方法，特别涉及一种提高单核细胞向多潜能细胞转化的培养方法，将单核细胞培养在培养液中，待细胞达80％‑90％融合后，消化处理，沉淀物再加入培养液传代培养；再依次第一诱导培养液、第二诱导培养液诱导培养，换成培养液培养。本发明可以提高单核细胞向多潜能胚胎干细胞株分化，该成熟的细胞表现为多种标志蛋白的表达，使单核细胞能很好地运用到后续的实验中，为临床上更合理的将单核细胞用于治疗提供了实验数据和理论依据。