提供一种周期素依赖性蛋白激酶(CDK4&6)抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，提供6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑((5‑(哌啶‑4‑基)吡啶‑2‑基)氨基)吡啶并[2, 3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮(式(I)化合物)的II型结晶及其制备方法，所述结晶具有如图1所示的X‑射线粉末衍射图谱，其具备良好的化学稳定性和晶型稳定性，并且使用低毒、低残留的结晶溶剂，可更好地用于临床治疗。