本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式IV所示的化合物，其中，R1为羟基保护基，优选为(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基，更优选为TBDPS；R2为羟基保护基，优选为苄基或(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基，更优选为苄基或TBS。本发明还特别涉及一种如式IV所示的化合物的制备方法，该方法具有反应条件温和，操作简便, 合成成本低廉等优点，适于大规模生产。