本发明公开了一种式Ⅰ所示的吡啶嘧啶胺类化合物或吡啶吡啶胺类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于药物技术领域。该类化合物可以选择性抑制CDK4和CDK6，使肿瘤细胞的G1期细胞生长停止和S期细胞减少，能有效降低肿瘤抑制蛋白Rb在Ser780位点的磷酸化，从而能够用于CDK4和CDK6所参与的细胞周期控制失调导致的各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗，具有选择性高、活性高和抗肿瘤细胞增殖作用强的特点。