本发明涉及一种美罗培南侧链中间体及其制备方法，属于药物化学技术领域。所述的中间体能完全满足后续反应的需求，有利于目标美罗培南侧链工业化大规模生产的实现。本发明提供的制备方法，包括反应阶段、洗涤阶段、析晶过滤阶段和干燥阶段四个步骤，所述的制备方法科学合理，简单易行。