本发明涉及一种依诺肝素钠微球的制备方法，该方法以PLGA(乳酸和羟基乙酸缩合得到的聚酯)(50 : 50)为载体材料，对依诺肝素钠进行微球化，其主要步骤为：将依诺肝素钠水溶液加入PLGA二氯甲烷溶液中形成初乳；将初乳加入PVA(聚乙烯醇)水溶液中，形成复乳；在常温下进行真空干燥，即得依诺肝素钠微球。本方法安全无毒，稳定性好，操作简便。本发明所制依诺肝素钠微球粒径均一，载药量及包封率高，生物相容性好，为国内首创可口服给药且具有缓释功效的依诺肝素钠纳米微球。