本发明公开了钌(II)配合物，其特征在于，具有式(1)所示结构：本发明还提供了钌(II)配合物的制备方法和用途。本发明的钌(II)配合物具有较强的抗肿瘤和ACE抑制活性，并且制备方法简单、成本低、原料损耗少。