本发明属于药物化学合成领域，涉及一种卡格列净的制备方法。所述制备方法采用d‑葡萄糖为起始原料，通过乙酰化及溴代化反应制备得到溴代四乙酰葡萄糖；2‑(4‑氟苯基)‑5‑[(5‑碘‑2‑甲基苯基)甲基]噻吩在低温条件下，与格氏试剂进行格氏交换反应后，再与溴代四乙酰葡萄糖反应生成乙酰基保护的中间体；中间体与碱性溶液进行反应后，纯化即得卡格列净。本发明条件温和，操作安全，后处理简单；产品纯度高，且未检测到α‑异构体，产品更安全。