本发明所公开的一种哌啶及其衍生物的制备方法，其特征在于，所述哌啶为1‑R1‑3, 3‑二氟‑4‑羟基(或4‑氧代)‑5‑甲基哌啶，是通过一系列的氧化还原反应，用3, 3‑二氟‑4‑羟基‑5‑酯基哌啶或其含取代基的衍生物作为起始原料制备1‑R1‑3, 3‑二氟‑4‑羟基或氧代‑5‑甲基哌啶及其衍生物。本发明的有益效果在于：各步反应完成之后只需要做常规的后处理及纯化，杂质少、可控、可直接用于下一步反应，简化的操作同时可以保证每一步反应都获得较高的收率。本发明的工艺路线涉及到的起始原料和所用的试剂易得，合成反应的技术方案合理，可以大量生产来满足医药原料药的生产。制备过程中不会产生污染物，可以实现绿色环保效果。