本发明公开了一种萘胺药物中间体的制备方法。本发明的萘胺药物中间体的制备方法包括如下步骤：溶剂中，在催化剂FeO(OH)的作用下，将化合物I与水合肼进行如下的还原反应得到化合物II即可。该方法产物纯度和收率高并且工艺简单安全，易于操作，适用大规模工业化生产。