本发明属于医药技术领域，具体涉及一种6‑溴‑3H‑吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪‑4‑酮(I)的制备方法，所述方法包括如下步骤：2, 5‑二甲氧基四氢呋喃与叔丁氧羰基肼反应得到化合物IV；再与三氯乙酰氯反应得到化合物V；经溴化得到化合物VI；经酯化反应得到化合物VII；最后环化得到6‑溴‑3H‑吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪‑4‑酮。与现有技术相比，本发明大大提高了6‑溴‑3H‑吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪‑4‑酮的收率和纯度，降低生产成本，具有良好的应用价值。