本发明属于医药中间体合成技术领域，具体涉及一种合成氨噻肟酸的新工艺。所述的工艺包括酸性条件下的肟化、烃化、氯化、环合、水解以及精制等步骤来合成医药中间体氨噻肟酸纯品。所述的工艺操作简单、易于实现，总反应质量收率达到95.8％以上，纯度99.7％以上；反应过程产生三废相对较少，后期三废处理的负担较小，有利于工业化的实现，对医药行业的发展具有深远的意义。