本发明属于精细化工医药中间体领域，公开了一种1H‑1, 2, 3‑三氮唑的制备方法。该方法以取代卤苄和叠氮化钠在脂肪醇类和水混合溶剂中叠氮化，经有机溶剂提取后，直接与乙炔在压力釜内反应制备中间体，然后分离出中间体，经过强酸脱苄基得到1H‑1, 2, 3‑三氮唑，再经过精馏提纯到高纯度的1H‑1, 2, 3‑三氮唑成品。整个合成路线的原料均廉价易得，合成过程少，操作简便，操作成本低，工艺绿色环保，十分适合于工业化生产，具有极强的工业应用价值。