本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种塞来昔布的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将对肼基苯磺酰胺盐酸盐与三氟乙醛加入溶剂中，反应得到4‑(2‑(2, 2, 2‑三氟亚乙基)肼基)苯磺酰胺，其反应方程式如下；B、向步骤A反应得到的4‑(2‑(2, 2, 2‑三氟亚乙基)肼基)苯磺酰胺中加入1‑(1‑溴乙烯基)‑4‑甲苯与碱，反应得到塞来昔布粗品；C、将步骤B反应得到的塞来昔布粗品加入溶剂中，在70‑90℃温度条件下溶解，活性炭脱色，过滤后继续升温至90℃溶清，再自然降温析晶得到塞来昔布精品；本发明方法反应条件温和，操作简单，对环境友好，产品收率高，适合工业化生产。