本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及TLR7和TLR8作为IgA肾病预防治疗靶点的应用及TLR7的抑制剂在IgA肾病预防治疗中的应用。本发明通过实验证实了IgA肾病病人外周血单个核细胞(PBMCs)中TLR7基因和TLR8基因的表达水平相对于健康对照者和疾病对照者显著上升，同时经TLR7和TLR8共同配基R848激活后能产生更多IgA1抗体, 且IgA1抗体异常O‑糖基化程度加重。化学式为C16H19N3O2的化合物能作为TLR7的抑制剂，能抑制外周单个核血细胞合成IgA1的能力，并降低这些IgA1分子的异常O‑糖基化。TLR7和TLR8是治疗IgA肾病的新型靶点，具有很强的临床应用价值。