本发明公开一种4‑羟基‑3‑取代‑噻唑烷‑2‑酮类化合物的制备方法，涉及医药技术领域。所述4‑羟基‑3‑取代‑噻唑烷‑2‑酮类化合物的制备方法包括以下步骤：将酰基叠氮类化合物和2，5‑二羟基‑1，4二噻烷加入到有机溶剂中进行环合反应，得反应液；将所述反应液过滤，取滤液并除去滤液中的杂质，蒸馏后得浓缩液；将所述浓缩液进行硅胶柱层析，得4‑羟基‑3‑取代‑噻唑烷‑2‑酮。本发明提供的制备方法能高效合成4‑羟基‑3‑取代‑噻唑烷‑2‑酮，提高了收率。