本发明属于医药化工中间体制备技术领域，尤其是一种1, 2, 3‑三氮唑化合物的合成方法，所述1, 2, 3‑三氮唑化合物为4, 5位有取代基的1, 2, 3‑三氮唑化合物，所述4, 5位有取代基的1, 2, 3‑三氮唑化合物的合成方法包括以下步骤：在氧化剂的氧化下，邻二醇类化合物与肼类衍生物发生缩合反应，得到中间体；在氧化剂的氧化下，中间体与氨气发生缩合后环合反应，得到4, 5位有取代基的1, 2, 3‑三氮唑化合物。本发明提出的合成方法，反应专一性高、安全，处理方便，属于环境友好的反应类型，后处理条件温和，氧化剂可回收再利用，反应过程简单，反应收率高，产品的质量好，适合工业化生产。