本发明公开了一种N‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑酮的合成方法，其特征在于：以N‑苄基甘氨酸乙酯为原料，首先与2‑甲基‑4‑卤代乙酸乙酯进行缩合反应，反应完后，再进行分子内成环反应，最后水解脱羧得到产品。与文献报道的方法相比较，本专利方法建立了全新合成路线，本路线合成步骤短，工艺新颖，所用原料成本低廉，工艺操作简单，产品质量好，总收率高，易于工业化生产。