本发明系关於一种通式(I)所示之化合物，其系藉由导入吡啶酮环与饱和碳环缩合的特徵性二环结构，而具有强效之Axl抑制活性，因而可作为Axl相关疾病，例如，急性骨髓性白血病、黑色素瘤、乳癌、胰脏癌、神经胶质瘤等癌症、肾脏疾病、免疫系统疾病、循环系统疾病之治疗剂