本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的式I所示的新化合物， 其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗药物中的用途，含有它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新化合物的方法。 (i)根据本发明的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性，并且有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病。