本发明公开了一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨甲基嘧啶的制备工艺，包括1)、将27～30份DMF和48～51份硫酸二甲酯加入四口烧瓶中，升温至60～90℃，保温搅拌3～6h，然后冷却；2)、加入48～51份甲醇钠甲醇溶液，滴毕，保温搅拌5～15min；3)加入27～30份3‑氨基丙腈，搅拌30～60min，减压蒸馏，得到中间体1；4)、再加入130～150份二氯甲烷进行搅拌10～30min，过滤，减压蒸馏得到中间体2；5)、将74～77份甲醇钠甲醇溶液加入到四口烧瓶中，降温至‑5～5℃，缓慢加入38～41份盐酸乙脒，保温搅拌20～40min，过滤，转至另一个烧瓶中加入中间体2和NaOH 38‑41份，升温后搅拌12～18h，即得。本发明所达到的有益效果是：本发明的工艺精简，污染小，原料成本低，产品收率高达92.5％。