本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃查耳酮类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃查耳酮类衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构：其中，B环选自苯基、呋喃基或噻吩基；R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、C1～C7的烷基链、C1～C7的烷氧基，二甲胺基或二乙胺基。该产品是一类具有新骨架的天然呋喃查耳酮类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为呋喃查耳酮类的药物活性研究提供支撑。其制备方法步骤简单，损失率低，是一种全新的从非芳香性原料出发合成呋喃查耳酮类衍生物的路线。对于工业化生产有重要意义。