本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种溴甲基纳曲酮的制备方法。本发明通过中间体O‑苄基‑N‑溴甲基纳曲酮制备得到的溴甲基纳曲酮具有高纯度和高产率，基本上不含有(S)‑N‑溴甲基纳曲酮，不仅克服了3位酚烷基化副产物的产生, 而且无需进行离子交换，不会造成碘的残留，整条路线反应步骤短，反应条件温和，操作简便易制备，中间产物无需精制，生产效率高，特别适合工业化生产。