本发明涉及一种替米沙坦中间体2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，属医药化工领域。该方法以2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑和N‑甲基邻苯二胺盐为原料，在苯磺酸等酸性催化剂和有机溶剂存在下回流分水，发生环合反应，后经处理得到2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1' ‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑产品。该方法工艺简单，原料易得，溶剂可以回收套用，既降低了生产成本，又使产品质量和收率显著提高，操作安全、对环境的污染小，适合于大规模工业化生产。