本发明提供了一种通式(I)所示的2, 4, 6‑三取代‑1, 3, 5‑三嗪化合物或者其药学上可接受的盐、前药或溶剂合物，其制备方法以及这些化合物在制备用于预防或者治疗与蛋白激酶和波形蛋白调节异常、细胞空泡化有关疾病，尤其是用于治疗或者预防癌症生长与转移、组织的纤维化和动脉粥样硬化的药物。