本发明公开了一种3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将L‑谷氨酰胺在碱性介质中上保护得到N‑叔丁氧甲酰基‑L‑谷氨酰胺；(2)使步骤(1)获得的N‑叔丁氧甲酰基‑L‑谷氨酰胺在无水条件下，在4‑二甲氨基吡啶催化下与N, N‑羰基二咪唑关环得到N‑叔丁氧甲酰基‑3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮；(3)使步骤(2)获得的N‑叔丁氧甲酰基‑3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮在酸性介质中脱保护，并成盐酸盐，得到3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮盐酸盐。经过上保护，光环，脱保护及成盐三步得到目标产物3‑氨基‑2, 6‑哌啶二酮盐酸盐，所得到产品纯度高且质量稳定。本发明所采用的方法，合成过程只要三步，而且路线简单，反应条件温和，不需要高压加氢条件，成本低廉，易于实现工业化。