本发明涉及拟人参皂苷12‑酮‑PF11及提取方法及其医药用途，属医药领域。取西洋参花蕾适量，加3～5倍量的80～95％乙醇加热回流提取，每次2～4小时，共提取3～5次，提取液回收溶剂至干后，依次以大孔吸附树脂、硅胶柱层析、C18反相硅胶开放柱或者中压制备柱分离，甲醇等有机溶剂重结晶得到拟人参皂苷12‑酮‑PF11。本发明采用拟人参皂苷12‑酮‑PF11进行了动物模型实验，能降低小鼠过敏性休克的死亡率，减轻迟发型超敏反应小鼠耳肿胀度，并抑制5‑羟色胺和组胺导致的小鼠毛细血管通透性增加。本发明的拟人参皂苷12‑酮‑PF11作为药物活性成分，有望开发成为用于预防和治疗过敏性疾病的新型药物，为过敏性疾病的预防和治疗提供临床指导与依据，进而减轻患者痛苦，改善患者生活质量。