本发明公开了一种坎格雷洛中间体(式I所示)的工业化制备方法，6‑氯‑2‑((3，3，3‑三氟甲基丙基)硫代)‑7H‑嘌呤在路易斯酸的作用下与1，2，3，5‑四乙酰‑β‑D‑呋喃核糖反应后，在碱性条件下与2‑(硫代甲基)乙胺盐酸盐反应，产物在碱性条件下水解生成坎格雷洛中间体。本发明方法工艺成本低，操作安全可靠，适合大规模的工业生产。