本发明涉及一种绿色合成氯法拉滨医药中间体的方法，具体包括如下步骤：将式II化合物溶于有机溶剂中，冰浴下加入40％的氢溴酸、四丁基氟化铵，搅拌反应3小时后，加入三乙胺三氢氟酸盐，继续搅拌反应2‑3小时，即得式I化合物。