本发明涉及医疗技术领域，公开了类风湿关节炎大鼠炎症因子qRT‑PCR检测标准曲线的建立方法，试验材料包括36只Wistar雌性大鼠、基础日粮、水、牛二型胶原以及甲氨蝶呤，建立方法包括以下步骤：试验动物处理后进行引物设计及合成，依次进行RT‑PCR扩增、测序、建立标准曲线以及进行结果分析。本发明以类风湿关节炎(CIA)大鼠为研究对象，通过引物设计、PCR扩增、克隆转化等进行序列测定，并进行Blast比对，说明CIA大鼠Cdk1、CD3D、RALB和RelA mRNA水平检测方法真实可靠，建立类风湿关节炎大鼠炎症因子qRT‑PCR检测标准曲线，为后期研究其表达特性提供了准确的试验依据。