本发明公开了一种α‑苄基取代1, 3‑二酮化合物的合成方法，属于有机合成中间体技术领域，本发明利用串联反应合成α‑苄基取代1, 3‑二酮化合物，具体包括如下步骤：①向反应管中加入摩尔比为1.0 : 1.0 : 1.0 : 0.1的芳香醛、1, 3‑二酮、三甲氧基苯或其衍生物、Lewis酸，以1, 2‑二氯乙烷为溶剂，室温下磁力搅拌反应6～24小时；②待反应结束后，减压蒸去大部分溶剂，以体积比为1 : 1～4 : 1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯，即得产品；本发明合成的α‑苄基取代1, 3‑二酮化合物在医药、农药等诸多领域有着广泛的应用。本发明的合成方法具有成本低、操作简单、收率高、条件温和等优点，具有很好的应用前景。