本文提供了结构中含有肝靶向特异性配体和甲状腺素受体激动剂的药物，是通过支链、接头和连接链将肝靶向特异性配体和甲状腺素受体激动剂连接，成为一个新的药物结构。甲状腺激素受体(TRs)分为两个亚型，TR‑α和TR‑β，其中TR‑β主要表达在肝脏，TR‑α主要表达在心脏、神经系统等。在某些实施方案中，预期本文提供的药物具有肝靶向的作用，可以把甲状腺素受体激动剂特异性的带入到肝脏，使其不进入到心脏和其他组织，可以避免甲状腺素受体激动剂对其他组织的作用引发副作用，并保持其治疗脂质代谢紊乱及相关并发症的疗效。